ID |
http://id.who.int/icd/entity/2057951941 |
Preferred Name |
PAI pancréatite auto-immune |
Definitions |
Autoimmune pancreatitis (AIP) is a rare pancreatic disease characterized by chronic non-alcoholic pancreatitis that presents with abdominal pain, steatorrhoea, obstructive jaundice and responds well to steroid therapy and is seen in two subforms: type 1 AIP which affects elderly males, involves other organs and has increased immunoglobin G4 (IgG4) levels and type 2 AIP which affects both sexes equally but presents at a younger age and has no other organ involvement or increased IgG4 levels. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | la pancréatite auto-immune (aip) est une maladie pancréatique rare caractérisée par une pancréatite chronique non alcoolique qui se manifeste par des douleurs abdominales, une stéatorrhoée, une jaunisse obstructive et qui réagit bien au traitement par les stéroïdes elle se présente sous deux formes : l'aip de type 1, qui touche les hommes âgés, implique d'autres organes et a augmenté les taux d'immunoglobine g4 (igg4) et l'aip de type 2 qui affecte les deux sexes également, mais qui se présente à un âge plus jeune et n'a pas d'autre organe impliqué ou des niveaux d'igg4 accrus. Autoimmune pancreatitis (AIP) is a rare pancreatic disease characterized by chronic non-alcoholic pancreatitis that presents with abdominal pain, steatorrhoea, obstructive jaundice and responds well to steroid therapy and is seen in two subforms: type 1 AIP which affects elderly males, involves other organs and has increased immunoglobin G4 (IgG4) levels and type 2 AIP which affects both sexes equally but presents at a younger age and has no other organ involvement or increased IgG4 levels. autoimmune pancreatitis (aip) jest rzadką trzustkową chorobą charakteryzującą się chronicznym bezalkoholowym zapaleniem trzustki, który przedstawia ból brzucha, steatorrhoea, obturacyjne żółtaczka i reaguje dobrze steroidowych terapii i jest widzieć w dwa subformach: typ 1 aip który wpływa starszych samców, wymaga innych organów i narosła immunoglobin g4 (igg4) poziomy i typ 2 aip który wpływa zarówno płcie równo ale przedstawia przy młodszym wiekiem i no inni organowi zaangażowanie lub narosła igg4 poziomy. Autoimmun-Pankreatitis (AIP) ist eine seltene Pankreaserkrankung, die durch chronische nicht-alkoholische Pankreatitis gekennzeichnet ist, die mit Bauchschmerzen, Steatorrhoe, obstruktiver Gelbsucht auftritt und gut auf Steroidtherapie anspricht und in zwei Unterformen auftritt: Typ-1-AIP, die ältere Männer betrifft, andere Organe betrifft und erhöhte Immunglobin-g4-Spiegel (igg4) aufweist und Typ-2-AIP, die beide Geschlechter gleichermaßen betrifft, aber in jüngerem Alter auftritt und keine andere Organbeteiligung oder erhöhte igg4-Spiegel aufweist. αυτοάνοση παγκρεατίτιδα (aip) είναι μια σπάνια παγκρεατική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από χρόνια μη αλκοολική παγκρεατίτιδα που παρουσιάζει με κοιλιακό άλγος, steatorrhoea, αποφρακτική ίκτερο και ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία με στεροειδή και παρατηρείται σε δύο υπομορφές: τύπου 1 aip που επηρεάζει ηλικιωμένους άνδρες, περιλαμβάνει άλλα όργανα και έχει αυξήσει ανοσοσφαιρίνη g4 (igg4) επίπεδα και το είδος 2 aip που επηρεάζει τόσο τα δύο φύλα εξίσου, αλλά παρουσιάζει σε μια νεότερη ηλικία και δεν έχει άλλη συμμετοχή οργάνων ή αυξημένο επίπεδο igg4. |
IRI | |
icd11Chapter | 13 |
broaderTransitive | |
prefLabel | PAI pancréatite auto-immune |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | |
icd11Code | DC33 |
label | αυτοάνοση παγκρεατίτιδα Autoimmune pancreatitis autoimmunologiczne zapalenie trzustki PAI pancréatite auto-immune Autoimmune Pankreatitis |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |