Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/661720689

Preferred Name

Maladies du neurone moteur

Definitions

Motor neuron disease is a neurodegenerative disorder of undetermined etiology, characterized by degeneration of upper motor neurons (cortical Betz cells and corticospinal tract) or lower motor neurons (ventral horns of spinal cord and cranial nerve motor nuclei) or both. Features of involvement of lower motor neurons (LMN) are atrophy, weakness, fasciculations, hypotonia, decreased or absent deep tendon reflexes. Features of involvement of upper motor neurons (UMN) are spasticity, exaggerated deep tendon reflexes, and extensor plantar responses. Depending on the site of onset and the presence of UMN or LMN features or both, MND has varying patterns and distributions of signs and symptoms.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Die motorische Neuronenkrankheit ist eine neurodegenerative Störung unbestimmter Ätiologie, die durch Degeneration der oberen motorischen Neuronen (kortikale Betzzellen und kortikospinale Trakte) oder der unteren motorischen Neuronen (ventrale Hörner des Rückenmarks und der motorischen Kerne des Schädelnervs) gekennzeichnet ist. Merkmale der Beteiligung der unteren motorischen Neuronen (lmn) sind Atrophie, Schwäche, Faszikulationen, Hypotonie, verminderte oder fehlende tiefe Sehnenreflexe. Merkmale der Beteiligung der oberen motorischen Neuronen (umn) sind Spastik, übertriebene tiefe Sehnenreflexe und Extensorplantarreaktionen. Abhängig vom Ort des Auftretens und dem Vorhandensein von umn oder lmn-Merkmalen oder beidem

Motor neuron disease is a neurodegenerative disorder of undetermined etiology, characterized by degeneration of upper motor neurons (cortical Betz cells and corticospinal tract) or lower motor neurons (ventral horns of spinal cord and cranial nerve motor nuclei) or both. Features of involvement of lower motor neurons (LMN) are atrophy, weakness, fasciculations, hypotonia, decreased or absent deep tendon reflexes. Features of involvement of upper motor neurons (UMN) are spasticity, exaggerated deep tendon reflexes, and extensor plantar responses. Depending on the site of onset and the presence of UMN or LMN features or both, MND has varying patterns and distributions of signs and symptoms.

η νόσος του κινητικού νευρώνα είναι μια νευροεκφυλιστική διαταραχή της απροσδιόριστης αιτιολογίας, χαρακτηρίζεται από εκφύλιση των άνω κινητικών νευρώνων (cortical betz cells και corticospinal tract) ή χαμηλότερα κινητικούς νευρώνες (κοιλιακή κέρατα του νωτιαίου μυελού και του κρανιακού νευρικού κινητικού νουκλεονίου) ή την πίεση. χαρακτηριστικά εμπλοκής των χαμηλών κινητικών νευρώνων (lmn) είναι ατροφία, αδυναμία, φασισμός, υποτονία, μειωμένη ή απούσα βαθιά αντανακλαστικά τένοντας. χαρακτηριστικά εμπλοκής των νευρώνων του άνω κινητήρα (στήλη) είναι σπαστικότητα, υπερβολή βαθιά αντανακλαστικά τένοντες, και επεκτατική γλάρος ανταποκρίνεται. ανάλογα με την περιοχή της έναρξης και την παρουσία της τήξης ή lmn χαρακτηριστικά ή και τα δύο, mnd έχει διαφορετικά σχέδια και διανομές των σημείων και των συμπτωμάτων.

choroba neuronów ruchowych jest zaburzeniem neurodegeneracyjnym o nieustalonej etiologii, charakteryzującej się degeneracją górnych neuronów ruchowych (cortical betz komórki i corticospinal tract) lub dolnych neuronów ruchowych (brzuszne rogi rdzenia kręgowego i jąder silnikowego nerwu) lub both. cechy zaangażowania neuronów dolnych (lmn) są atrofią, słabość, pokręcenia, hipotonia, zmniejszone lub nieobecne odruchów ścięgien głębokich. cechy zaangażowania neuronów silnikowych (skoczek) są spasticity, przesadzone głębokich odruchów ścięgien, i extensor odpowiedzi plantar. w zależności od miejsca wystąpienia i obecności funkcji lub zarówno lmn, mnd ma różne wzory i dystrybucje objawów i objawów.

la maladie des neurones moteurs est un trouble neurodégénératif d'étiologie indéterminée, caractérisé par la dégénération des neurones moteurs supérieurs (cellules corticales du betz et du tractus corticospinal) ou de neurones moteurs inférieurs (cornes ventrales de la moelle épinière et des noyaux moteurs du nerf crânien) ou les deux. les caractéristiques de l'implication des neurones moteurs inférieurs (nml) sont l'atrophie, la faiblesse, les fasciculations, l'hypotonie, une diminution ou une absence de réflexes tendineux profonds. les caractéristiques de l'implication des neurones moteurs supérieurs (umn) sont la spasticité, les réflexes tendineux profonds exagérés et les réponses plantaires extensives.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G12.2

icd11Chapter

08

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1861279867

http://id.who.int/icd/entity/753110529

prefLabel

Maladies du neurone moteur

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/661720689

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1143049440

http://id.who.int/icd/entity/1499927268

http://id.who.int/icd/entity/1982355687

http://id.who.int/icd/entity/1686688462

http://id.who.int/icd/entity/1764644031

http://id.who.int/icd/entity/1451296457

http://id.who.int/icd/entity/2090347823

http://id.who.int/icd/entity/1282359533

http://id.who.int/icd/entity/620164044

http://id.who.int/icd/entity/2080137619

http://id.who.int/icd/entity/1500390195

icd11Code

8B60.Y

8B60.Z

8B60

label

Maladies du neurone moteur

η νόσος των κινητικών νευρώνων

choroby neuronów ruchowych

Motoneuronenerkrankung

Motor neuron disease

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1861279867

http://id.who.int/icd/entity/753110529

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading