| ID |
http://id.who.int/icd/entity/975559344 |
| Preferred Name |
troubles des cellules falciformes ou autres hémoglobinopathies |
| Definitions |
Any disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Any disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing. jede störung, die durch eine hbs-mutation im hämoglobingen. diese störung ist durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen gekennzeichnet, die ihre fähigkeit zum sauerstofftransport vermindern. diese störung kann mit müdigkeit, kurzatmigkeit, schwindel, kopfschmerzen, blässe der haut oder schleimhäute und gelbsucht einhergehen. diese störung wird durch die identifizierung der hbs-mutation durch genetische tests bestätigt. αυτή η διαταραχή χαρακτηρίζεται από ανώμαλο άκαμπτο λυγισμένα ερυθρά αιμοσφαίρια μειώνοντας την ικανότητά της να μεταφέρει οξυγόνο. αυτή η διαταραχή μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, ζάλη, πονοκεφάλους, ψηλό πέλος του δέρματος ή βλεννογόνους, και ίκτερος. αυτή η διαταραχή επιβεβαιώνεται με την ταύτιση των hbs μετάλλαξη από γενετικό έλεγχο. każdy zaburzenie spowodowane mutacją hbs w rodzaju hemoglobiny. zaburzenie to charakteryzuje się nieprawidłową sztywną sierpowatością czerwonych krwinek, co zmniejsza jej zdolność do prowadzenia tlenu. zaburzenie to może występować z zmęczeniem, duszność, zawroty głowy, bóle głowy, bladość skóry lub błony śluzowe, i jaundice. zaburzenie to jest potwierdzone identyfikacją mutacji hbs przez badania genetyczne. tout trouble causé par une mutation hbs dans le gène de l'hémoglobine. ce trouble se caractérise par des globules rouges anormaux en forme de faucille qui réduisent sa capacité à transporter de l'oxygène. ce trouble peut se manifester par la fatigue, l'essoufflement, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses et l'ictère. ce trouble est confirmé par l'identification de la mutation hbs par des tests génétiques. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | troubles des cellules falciformes ou autres hémoglobinopathies |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/55071409 http://id.who.int/icd/entity/1546263654 http://id.who.int/icd/entity/313446364 http://id.who.int/icd/entity/2011497038 |
| icd11Code | 3A51.Y 3A51.Z 3A51 |
| label | zaburzenia komórek chorobowych lub inne hemoglobinopathies troubles des cellules falciformes ou autres hémoglobinopathies Sickle cell disorders or other haemoglobinopathies Sichelzellerkrankungen oder andere Hämoglobinopathien δρεπανοκυτταρικών διαταραχών ή άλλων αιμοσφαιρινών |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||