| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1553463690 |
| Preferred Name |
Creutzfeldt-Jakob |
| Definitions |
A disease of the brain, that is associated with a mutation of normal prion protein genes or spontaneous transformation of prion proteins. This disease is characterized by a long incubation period, progressive dementia, neurological deficits, and is fatal. Transmission may be by direct contact with infected nervous tissue or blood. Confirmation is by pathological examination of the brain. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | μια ασθένεια του εγκεφάλου, που σχετίζεται με μια μετάλλαξη των φυσιολογικών γονιδίων prion πρωτεΐνης ή αυθόρμητη μεταμόρφωση των πρωτών.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια μακρά περίοδο επώασης, προοδευτική άνοια, νευρολογικά ελλείμματα, και είναι fatal. μετάδοση μπορεί να είναι με άμεση επαφή με μολυσμένο νευρικό ιστό ή blood. επιβεβαίωση είναι με παθολογική εξέταση του εγκεφάλου. eine krankheit des hirns, die mit einer mutation normaler prionenproteingene oder einer spontanen umwandlung von prionenproteinen einhergeht. diese krankheit ist durch eine lange inkubationszeit, fortschreitende demenz, neurologische defizite gekennzeichnet und verläuft tödlich. Die übertragung kann durch direkten kontakt mit infiziertem nervengewebe oder blut erfolgen. maladie du cerveau associée à une mutation des gènes normaux de la protéine prion ou à la transformation spontanée des protéines prions. cette maladie se caractérise par une longue période d'incubation, une démence progressive, des déficits neurologiques et est fatale. la transmission peut se faire par contact direct avec le tissu nerveux ou le sang infecté. la confirmation se fait par examen pathologique du cerveau. A disease of the brain, that is associated with a mutation of normal prion protein genes or spontaneous transformation of prion proteins. This disease is characterized by a long incubation period, progressive dementia, neurological deficits, and is fatal. Transmission may be by direct contact with infected nervous tissue or blood. Confirmation is by pathological examination of the brain. choroba mózg, który kojarzy się z mutacją normalni prion proteinowymi genami lub spontaniczną transformacją prion proteiny. choroba ta charakteryzuje się długim okresem inkubacji, postępowej demencji, deficytów neurologicznych, i jest śmiertelne. transmisja może być przez bezpośredni kontakt z zakażoną tkanką nerwową lub krwią. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Creutzfeldt-Jakob |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1363394816 |
| icd11Code | 8E00 |
| label | sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit σποραδική ασθένεια creutzfeldt-jakob Creutzfeldt-Jakob Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease sporadyczne choroby kreutzfeldt-jakob Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||