| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1965146397 |
| Preferred Name |
maladies à prions humaines |
| Definitions |
Human prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are rare transmissible diseases affecting the central nervous system. The infectious agents are composed of an abnormal isoform of a host membrane protein called 'prion protein' (PrP). Their common features are a long duration of incubation and lesions limited to the central nervous system without inflammatory or immunologic reaction but with accumulation of an abnormal form of prion protein (PrPsc). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Humane Prionenerkrankungen oder übertragbare spongiforme Enzephalopathien sind seltene übertragbare Krankheiten, die das zentrale Nervensystem befallen. die Infektionserreger bestehen aus einer abnormalen Isoform eines Wirtsmembranproteins namens 'Prionenprotein' (prp). Ihre gemeinsamen Merkmale sind eine lange Inkubationsdauer und Läsionen, die auf das zentrale Nervensystem beschränkt sind, ohne entzündliche oder immunologische Reaktion, aber mit Anhäufung einer abnormalen Form des Prionenproteins (prpsc). ludzkie choroby prionowe lub przekazywalne encefalopatie spongiform są rzadkimi przenoszalnymi chorobami wpływa środkowego układ nerwowy. infectious agenci komponują anormalnego isoform gospodarz błona proteina dzwoniąca 'prion proteina' (prp). ich pospolite cechy są długi trwanie inkubacja i lesions ogranicza się środkowego układ nerwowego bez podżegającej lub immunologicznej reakci ale z akumulacją anormalną formę prion proteina (prpsc). Human prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are rare transmissible diseases affecting the central nervous system. The infectious agents are composed of an abnormal isoform of a host membrane protein called 'prion protein' (PrP). Their common features are a long duration of incubation and lesions limited to the central nervous system without inflammatory or immunologic reaction but with accumulation of an abnormal form of prion protein (PrPsc). ανθρώπινες ασθένειες prion ή μεταδοτικές σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες είναι σπάνιες μεταδοτικές ασθένειες που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα. οι μολυσματικές ουσίες αποτελούνται από μια ανώμαλη ισομορφία μιας πρωτεΐνης υποδοχής που ονομάζεται πρωτεΐνη prion (prp). κοινά χαρακτηριστικά τους είναι μια μεγάλη διάρκεια επώασης και βλάβες περιορισμένες στο κεντρικό νευρικό σύστημα χωρίς φλεγμονώδη ή ανοσολογική αντίδραση αλλά με συσσώρευση ανώμαλης μορφής πρωτείνης πρωτεΐνης (prpsc). les maladies à prions humaines ou les encéphalopathies spongiformes transmissibles sont des maladies transmissibles rares qui affectent le système nerveux central. les agents infectieux sont composés d'une isoforme anormale d'une protéine de la membrane hôte appelée "protéine prion" (prp). leurs caractéristiques communes sont une longue durée d'incubation et des lésions limitées au système nerveux central sans réaction inflammatoire ou immunologique, mais avec accumulation d'une forme anormale de protéine prion (prpsc). |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/643539024 http://id.who.int/icd/entity/175967539 |
| prefLabel | maladies à prions humaines |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/672974943 http://id.who.int/icd/entity/590831077 http://id.who.int/icd/entity/172957869 http://id.who.int/icd/entity/1826873908 |
| icd11Code | 8E0Z 8E0Y |
| label | maladies à prions humaines ανθρώπινες ασθένειες prion ATNC Human prion diseases Prionenkrankheiten beim Menschen ludzkie choroby prionowe |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/643539024 http://id.who.int/icd/entity/1435254666 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||