Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/172957869

Preferred Name

prionopathie sensible à la protéase variable

Definitions

A disease of the brain, caused by a mutation(s) in prion protein genes. This disease is characterized by deposition of abnormal prions in the brain leading to behavioural and mood changes, speech deficits, and progressive motor impairments. Confirmation is by pathological examination of the brain or identification of protease-sensitive prion proteins in a brain sample.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

eine Krankheit des Gehirns, die durch eine Mutation (en) in Prionenproteingenen verursacht wird. diese Krankheit ist durch die Ablagerung abnormaler Prionen im Gehirn gekennzeichnet, die zu Verhaltens- und Stimmungsänderungen, Sprachdefiziten und fortschreitenden motorischen Beeinträchtigungen führt. die Bestätigung erfolgt durch eine pathologische Untersuchung des Gehirns oder die Identifizierung protease-sensitiver Prionenproteine in einer Gehirnprobe.

A disease of the brain, caused by a mutation(s) in prion protein genes. This disease is characterized by deposition of abnormal prions in the brain leading to behavioural and mood changes, speech deficits, and progressive motor impairments. Confirmation is by pathological examination of the brain or identification of protease-sensitive prion proteins in a brain sample.

μια ασθένεια του εγκεφάλου, που προκαλείται από μια μετάλλαξη (s) σε πρωτείνες πρωτεία. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από εναπόθεση μη φυσιολογικών πράιονς στον εγκέφαλο που οδηγεί σε αλλαγές συμπεριφοράς και διάθεσης, ελλείμματα λόγου, και προοδευτική κινητικότητα.η επιβεβαίωση γίνεται με παθολογική εξέταση του εγκεφάλου ή την ταύτιση των πρωτεϊνικών πρωτονίων σε ένα δείγμα εγκεφάλου.

maladie du cerveau causée par une ou des mutations des gènes des protéines du prion. cette maladie se caractérise par le dépôt de prions anormaux dans le cerveau, ce qui entraîne des modifications du comportement et de l'humeur, des déficits de la parole et des déficiences motrices progressives. la confirmation se fait par un examen pathologique du cerveau ou l'identification de protéines prions sensibles à la protéase dans un échantillon de cerveau.

choroba mózg, powodować mutacja w prion proteinowych genach. ten choroba charakteryzuje się osadzeniem anormalni prions w mózg prowadzi behawioralne i nastroju zmiany, przemówienia braki i progresywni motorowe nadszarpnięcia. potwierdzenie jest patologicznym egzaminem mózg lub identyfikacją wyczuleni prion proteiny w móżdżkowej próbce.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/A81.9

icd11Chapter

08

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1965146397

http://id.who.int/icd/entity/2130741593

prefLabel

prionopathie sensible à la protéase variable

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/172957869

browserUrl

NA

icd11Code

8E03

label

διαφανής πρωτεϊνική ευαίσθητη πρωτοπαθή

różnie proteazy wrażliwej prionopatii

prionopathie sensible à la protéase variable

Variabel protease sensitive Prionopathie

Variably protease sensitive prionopathy

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1965146397

http://id.who.int/icd/entity/2130741593

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading