| ID |
http://id.who.int/icd/entity/255980141 |
| Preferred Name |
syndrome neurologique secondaire |
| Definitions |
A syndrome that involves significant neurodevelopmental features that do not fulfill the diagnostic requirements of any of the specific neurodevelopmental disorders that is judged to be a direct pathophysiological consequence of a health condition not classified under mental and behavioural disorders (e.g., autistic-like features in Retts syndrome; aggression and self-mutilation in Lesch-Nyhan syndrome, abnormalities in language development in Williams syndrome), based on evidence from the history, physical examination, or laboratory findings. This category should be used in addition to the diagnosis for the presumed underlying disorder or disease when the neurodevelopmental problems are sufficiently severe to warrant specific clinical attention. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | syndrom który wymaga znaczących neurodevelopmental cechy które no spełniają diagnostycznych wymagania jakaś odmianowi neurodevelopmental nieład który osądza być bezpośrednią pathophysiological konsekwencją zdrowie warunek klasyfikujący pod umysłowymi i behawialnymi nieład (e.g., autistic-jak cechy w siatkówkach syndrom, agresja i self-mutilation w lesch-nyhan syndromu, anormalność w językowym rozwoju w williams syndromie), opierający się na dowód od historii, fizycznego badania lub laboratorium findings. ten kategoria musi używać w dodatku do diagnozy dla przypuszczonego zasadniczego nieładu lub choroby gdy neurodevelopmental problemy są dostatecznie surowy gwarantować odmianową kliniczną uwagę. ein syndrom, das signifikante neuroentwicklungsmerkmale aufweist, die nicht die diagnostischen anforderungen einer der spezifischen neuroentwicklungsstörungen erfüllen, die als direkte pathophysiologische folge einer nicht unter psychische und verhaltensstörungen eingestuften krankheit (z.B. autistische merkmale beim retts-syndrom, aggression und selbstverstümmelung beim lesch-nyhan-syndrom, anomalien in der sprachentwicklung beim williams-syndrom) beurteilt werden, basierend auf nachweisen aus der geschichte, körperlichen untersuchung oder laboruntersuchungen. diese kategorie sollte zusätzlich zur diagnose der vermuteten zugrunde liegenden störung oder krankheit verwendet werden, wenn die neuroentwicklungsprobleme so schwerwiegend sind, dass eine spezifische klinische behandlung gerechtfertigt ist. ένα σύνδρομο που περιλαμβάνει σημαντικά νευροαναπτυξιακά χαρακτηριστικά που δεν πληρούν τις διαγνωστικές απαιτήσεις οποιασδήποτε από τις συγκεκριμένες νευροαναπτυξιακές διαταραχές που κρίνεται ότι είναι μια άμεση παθοφυσιολογικές συνέπειες μιας κατάστασης υγείας που δεν ταξινομούνται υπό ψυχικές και συμπεριφορικές διαταραχές (π.χ., αυτιστικά-όπως χαρακτηριστικά στο σύνδρομο αμφιβληστροειδούς, επιθετικότητα και αυτο-ακρωτηριασμός στο σύνδρομο lesch-nyhan, ανωμαλίες στην ανάπτυξη της γλώσσας στο σύνδρομο williams), με βάση στοιχεία από την ιστορία, φυσική εξέταση, ή εργαστηριακά έργα. αυτή η κατηγορία θα πρέπει να χρησιμοποιείται εκτός από τη διάγνωση για την υποτιθέμενη υποκείμενη διαταραχή ή ασθένεια, όταν τα νευροαναπτυξιακά προβλήματα είναι αρκετά σοβαρά για να δικαιολογήσουν τη συγκεκριμένη κλινική προσοχή. A syndrome that involves significant neurodevelopmental features that do not fulfill the diagnostic requirements of any of the specific neurodevelopmental disorders that is judged to be a direct pathophysiological consequence of a health condition not classified under mental and behavioural disorders (e.g., autistic-like features in Retts syndrome; aggression and self-mutilation in Lesch-Nyhan syndrome, abnormalities in language development in Williams syndrome), based on evidence from the history, physical examination, or laboratory findings. This category should be used in addition to the diagnosis for the presumed underlying disorder or disease when the neurodevelopmental problems are sufficiently severe to warrant specific clinical attention. syndrome qui comporte des caractéristiques neurodéveloppementales importantes qui ne répondent pas aux exigences diagnostiques de l'un ou l'autre des troubles neurodéveloppementaux spécifiques qui sont considérés comme une conséquence pathophysiologique directe d'un état de santé qui n'est pas classé dans la catégorie des troubles mentaux et du comportement (p. ex., caractéristiques de type autistique dans le syndrome de retts, agressivité et automutilation dans le syndrome de lesch-nyhan, anomalies du développement du langage dans le syndrome de williams), d'après les données historiques, l'examen physique ou les résultats de laboratoire. cette catégorie devrait être utilisée en plus du diagnostic du trouble ou de la maladie sous-jacent présumé lorsque les problèmes de neurodéveloppement sont suffisamment graves pour justifier une attention clinique particulière. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 06 |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1516623224 |
| prefLabel | syndrome neurologique secondaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | 6E60.Y 6E60.Z 6E60 |
| label | δευτεροβάθμιο νευροαναπτυξιακό σύνδρομο wtórny zespół neurorozwojowy syndrome neurologique secondaire Sekundäres Neuroentwicklungssyndrom Secondary neurodevelopmental syndrome |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/790463735 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||